9 yaşındaki oğlumda glikojen depo tip 9 d genetik hastalığı olduğu yapılan tetkikler sonucunda söylendi bu hastalık alanında çalışan hekime ve bilgiye erişemiyorum. Çocuğumda olan mutasyon şimdiye kadar hiç görülmemiş onun için teşhis konusunda şüphemiz var, konulan teşhis oğlumda olan belirtiler çerçevesinde acaba hangi yolu etmem gerekiyor bilgi alabilirsem çocuğumun hayat kalitesini arttırmak için büyük bir katkı olur