İyi günler hocam çocuğum henüz 8 aylık keratin kinaz değeri yüksek çıktığı için bizi çocuk nöroloji bölümüne yönlendirdiler bazı testler yapıldı ancak net birşey söylenmedi kas hastası olabilir de olmayabilir de dendi heterezigot gende mutasyona uğramış ve vus adı verilen sebebi bilinmeyen birseye sebep olmuş olabilir dendi tıbbi genetik bölümüne yönlendirildik orda bazı testler yapılması gerekiyor dendi ancak tıbbi genetik uzmanı şuan için gerek duymuyorum ancak bu kreatin kinaz değeri yükselmeye devam ederse o zaman bir daha önce çocuk nöroloji bölümüne sonra bana gelin dedi ve hangi hastalıktan şüpheleniliyorsa o hastalığı yazıp söylesinler ona göre test yapalım denildi kafam çok karıştı Allah korusun çocuğum hastaysa ve bi tedavisi varsa biz bu yönlendirmelerden kaynaklı geç kalırsak diye korkuyorum bize neden şüphelendiklerini de söylemiyorlar ne yapmamız gerekiyor ve çocuğum tam olarak hangi hastalığa yakalanmış olabilir yardımcı olursanız sevinirim